BDP FL methyltetrazine，氟化硼二吡咯 FL 甲基四嗪
产品名称：BDP FL methyltetrazine，氟化硼二吡咯 FL 甲基四嗪
BDP FL methyltetrazine(BDP FL 即 BODIPY FL)是融合BODIPY FL 绿色荧光与甲基四嗪快速点击化学的荧光标记试剂，核心由 BODIPY FL 荧光母核与甲基四嗪基团直接共价连接而成，兼具 BODIPY FL 的超高性能绿色荧光特性和甲基四嗪 - TCO 的超高速无铜点击化学特性，是活细胞、活体体系中原位快速荧光标记的极简型试剂，适配动态生物过程的实时荧光示踪。BODIPY FL 荧光母核保留了所有核心光学优势：激发 490 nm / 发射 520 nm，荧光量子产率 0.95，高光稳定性、超宽 pH 适用范围、无生物体系干扰、窄发射半峰宽，检测灵敏度达纳摩尔级别，且无空间位阻的直接修饰方式使荧光信号无衰减，标记后荧光亮度更高。
甲基四嗪基团作为核心点击化学位点，与 TCO 发生的 [4+2] 环加成反应为超高速无铜点击反应，速率达 10⁶ M⁻¹s⁻¹，数秒内即可完成偶联，是目前生物体系中最快的点击反应之一;反应条件为生理 pH、常温，无需催化剂和配体，特异性极强，不与生物分子内的氨基、羧基、巯基等其他官能团发生副反应，从根本上避免了铜离子的生物毒性和有机溶剂的生物分子变性，适配活细胞内、活体组织中原位标记，全程无需洗涤，避免样品损失和标记位点脱落，尤其适合瞬时、动态生物过程研究，如蛋白的快速胞内转运、细胞膜受体的快速内化、细胞间的瞬时信号传递等。
与带 PEG 间隔臂的荧光 - 甲基四嗪试剂相比，BDP FL methyltetrazine 为极简型分子，无额外链接臂，分子尺寸更小，膜通透性更优，能更快穿过细胞膜，实现胞内靶点的超快速标记，且更小的分子尺寸减少了对生物分子空间构象的影响，避免标记后生物分子的靶向结合活性、酶活性受损。同时，其分子结构简洁，合成纯度高，无副产物，标记后背景更低，检测信噪比更高。该试剂的水溶性适中，可溶于少量 DMF/DMSO 后稀释于生理缓冲液，在生物体系中分散性良好，无聚集猝灭现象，且细胞毒性极低，标记后细胞的增殖、代谢不受影响，适合短期快速动态示踪。
该试剂的核心应用是活细胞原位快速荧光标记：TCO 修饰目标蛋白、多肽、细胞膜靶点后，加入 BDP FL methyltetrazine，数秒内即可实现绿色荧光标记，通过激光共聚焦显微镜可实时捕捉目标分子的动态变化，突破了传统荧光标记方法的时间限制。此外，其窄发射半峰宽使其适合多荧光通道联用，与 5-TAMRA methyltetrazine、Cy5 methyltetrazine 搭配，可实现 TCO 修饰的多靶点同步快速标记，完成三色荧光共定位分析。BDP FL methyltetrazine 为黄色结晶粉末，易溶于 DMF、DMSO，可稀释于 PBS、Tris-HCl 等生理缓冲液，在 - 20℃避光干燥条件下可长期保存，荧光特性和甲基四嗪点击反应活性无明显衰减。
小编：HLL 2026年1月27日