diSulfo-CY7-MAL(Ethyl)，磺酸基花菁染料CY7标记马来酰亚胺（乙基），diSulfo-Cy7 maleimide ethyl
磺酸基花菁染料CY7标记马来酰亚胺乙基：巯基定点标记的化学工具
DiSulfo-CY7-MAL(Ethyl), diSulfo-Cy7 maleimide ethyl, Sulfo-Cy7-MAL ethyl, DiSulfo-Cyanine7 maleimide ethyl——磺酸基花菁染料CY7标记马来酰亚胺乙基与蛋白质巯基偶联化学
在蛋白质标记与生物偶联化学中，马来酰亚胺-巯基反应是经典、高效的共价偶联策略之一。磺酸基花菁染料CY7标记马来酰亚胺乙基（DiSulfo-CY7-MAL(Ethyl)）将近红外荧光、水溶性优化与巯基反应性三者集成于单一分子中，是蛋白质定点标记的理想工具。
产地：qiyuebio
用途：科研
应用领域
靶向药物递送
该分子的核心反应基团为马来酰亚胺（Maleimide），它能与蛋白质表面的游离巯基（-SH，主要来自半胱氨酸残基）在pH 6.5-7.5条件下发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应具有*高的选择性——在生理pH下，马来酰亚胺对巯基的反应速率比对氨基快约1000倍，因此可以在蛋白质表面众多氨基存在的情况下实现巯基的定点标记，避免随机标记带来的功能损失。
荧光部分采用Cy7花菁染料，激发波长约750 nm，发射波长约780 nm，处于近红外一区。"DiSulfo"表示携带两个磺酸基团，这一设计彻底解决了Cy7类染料 notorious 的疏水聚集问题。磺酸基团的强亲水性使标记后的蛋白质仍保持良好的溶解性，不会因染料疏水作用导致蛋白沉淀或聚集。"Ethyl"修饰则进一步优化了分子的整体亲水-疏水平衡，使标记产物在水性缓冲液中稳定存在。
在实际应用中，该试剂常用于抗体标记、酶标记以及纳米粒子表面功能化。操作时，将试剂溶于无氨基的缓冲液（如PBS，pH 7.2）中，与含游离巯基的目标蛋白混合，室温反应30-60分钟即可完成标记。反应完成后通过凝胶过滤或透析去除游离染料。
与NHS酯标记相比，马来酰亚胺策略的*大优势在于定点性——只有含游离巯基的位点被标记，抗体的抗原结合域通常不含关键半胱氨酸，因此标记后抗体活性得以*大程度保留。这一特性使其成为需要保持生物活性的标记场景中的首选方案。
保存需-20℃避光避湿，使用前回温。该试剂为科研级产品，其价值在于为近红外荧光标记提供了高效、定点、水溶性优良的化学解决方案。
以上资料由小编wsw提供，仅用于科研
相关推荐:AF532 NHS ester，AF532-活性酯，477876-64-5
Cyanine3.5 azide， 花青素 Cy3.5-叠氮
DOTA-E [c (RGDyK) 2]，DOTA-E [cyclo (RGDyK) 2]
HO-PEG-SCM, 羟基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺乙酸酯
Cholesterol-PEG-Biotin，胆固醇-聚乙二醇-生物素
AF405 DBCO，AF405-二苯基环辛炔
FITC-DBCO，荧光素-二苯基环辛炔，2054339-00-1
DOTA-DBCO，DOTA-二苯并环辛炔