美媒关注中国在药物研发领域的崛起：美国焦虑“失去新药控制权”
【文/观察者网 王恺雯】
当地时间5月29日至6月2日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行。
作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，ASCO年会汇聚了来自世界各地的顶尖学者与前沿研究成果。本届年会上，中国创新药大放异彩，引起了美国媒体的关注。
“中国在药物研发领域的崛起，给美国带来压力。”《纽约时报》5月30日以此为题报道称，中国蓬勃发展的生物技术产业，引发美国对自己在该领域主导地位被削弱的担忧。
过去数十年来，ASCO主要展示的是在美国和欧洲医院开展的药物试验。而在今年的大会上，中国崛起成为药物研发强国的迹象随处可见。报道称，最显著的案例是，会议五个备受瞩目的重磅报告中，有一项是仅在中国进行的临床试验，这似乎尚属首次。
据医药大数据服务平台医药魔方消息，依沃西单抗联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗肺鳞癌的III期HARMONi-6研究，作为本届唯一一项入选全体大会（Plenary Session）的中国研究，将在主会场口头报告总生存期（OS）的结果。这也是61年来首个入选ASCO全体大会环节的中国首创新药（First-in-class）。
《纽约时报》将这一成果称为ASCO会议的“里程碑”，认为这反映出中国生物技术产业惊人增长，“在短短几年内，该产业已从一个沉睡的行业转变为一个快速发明和测试前沿药物的强大力量。”
ASCO 2026Fierce Pharma网站
“这告诉我们，中国生物技术产业已经登上舞台。”已参加近40年ASCO大会的约翰·霍普金斯大学教授奥蒂斯·布劳利（Otis Brawley）说。
中国生物技术的快速发展，再次触发部分美国人的敏感神经。《纽约时报》称，越来越多的美国官员、高管和医生担心，药物创新向中国转移会给美国的研究、患者和生物技术从业者带来危险的“风险”，他们对失去新药控制权，以及美国丧失在该领域的长期主导地位表示担忧。
随着中国公司大量产出专利、医学期刊论文和新临床试验，美国生物技术初创企业表示，他们难以跟上中国的脚步，面临严重劣势。
“我认为这些担忧是合理且非常现实的，”美国食品和药物管理局（FDA）前局长罗伯特·卡利夫（Robert Califf）称，“美国正面临严重威胁。”
与此同时，美国政客也在不断炒作医疗领域的“中国威胁”。今年4月，美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪在一场听证会上对国会议员称，“中国正在抢我们的午餐。”
今年3月，美国卫生与公众服务部高级顾问克里斯·克洛姆普（Chris Klomp）在美国保守派政治行动会议上渲染称，在创新和生物技术领域，美国与中国正处于一场关乎实验室和救命药物的“战争”之中。
美国两党纷纷也警告称，美国在仿制药和药品原材料方面过于“依赖中国”。FDA前高级官员、现为礼来公司高管的彼得·马克斯（Peter Marks）更声称，美国对中国药物和中国药企的依赖，有可能“创造出一个新的霍尔木兹海峡”。
去年12月，美国总统特朗普签署《生物安全法案》，限制美国联邦机构与特定的外国生物技术服务提供商签订、延长或续签合同。
但与此同时，还有一些人提醒，遏制来自中国的竞争将使美国人失去新药。他们表示，无论数据来自何处，最终都应该是最好那一方胜出。
“对患者来说，要么好转，要么没有好转。”总部位于迈阿密的生物制药公司Summit Therapeutics的联席首席执行官鲍勃·杜根（Bob Duggan）直截了当地说道。
据报道，2022年，康方生物将依沃西单抗的海外权益授权给Summit，总金额最高达50亿美元，刷新了当时中国创新药出海交易纪录。Summit目前正在美国患者中进行单独研究测试该药物，并寻求将其在美国和世界其他地区上市。
过去几年，全球最大制药巨头纷纷转向中国来充实自己的研发管线。跟踪制药行业交易的DealForma统计，今年到目前为止，大型药企引进药物的重大授权许可交易中，约有一半涉及来自中国的药物，而这一数字在2010年代几乎为零。
《纽约时报》称，这一趋势将在ASCO年会上得到生动展示。除了依沃西单抗外，其他汇报内容还包括在中国发明和测试，并已被辉瑞、默克和百时美施贵宝等大型制药公司揽入旗下的实验性癌症药物。
医药魔方NextPharma数据库显示，2025年中国创新药授权“出海”的交易总金额达1356.55亿美元，成为全球第一，并且较2021年增长近10倍。
根据国家药监局及相关行业数据库统计，2026年一季度中国创新药对外授权交易总额已突破600亿美元，接近2025年全年的一半。
据悉，在本届ASCO年会上，共有63项研究入选LBA（最新突破性摘要），其中12家企业的13项研究来自中国，创历史新高；同时，94项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长。