endo-BCN-NH-ethylamine，cas：2008714-39-2，(1R,8S,9S)-双环[6.1.0]壬-乙二胺的相关描述_财经资讯_财经金融

创始人

2026-01-24 17:25:28

0次

endo-BCN-NH-ethylamine 是一种功能性有机分子，属于环辛炔（Bicyclo[6.1.0]non-4-yne, BCN）衍生物，具有独特的化学结构和广泛的应用前景。

一、化学结构与性质

分子式与分子量：endo-BCN-NH-ethylamine的分子式为C13H20N2O2，分子量为236.31。
结构组成：
endo-BCN环炔：BCN是一种含有环状炔键的杂环结构，因其张力环结构而具有高度的反应活性。endo-BCN相较于exo-BCN具有较高的热力学稳定性和可控的反应动力学，其环结构赋予其在逆电子需求Diels-Alder（IEDDA）反应中高选择性和快速反应速率。BCN环炔常用于与四嗪（Tetrazine）等分子发生生物正交点击反应，实现分子间的快速共价结合。
NH-ethylamine（乙胺）修饰：末端氨基提供了良好的化学反应位点，使endo-BCN-NH-ethylamine可以进一步与多种活性基团（如NHS酯、活性酸、环氧化物等）形成共价连接。这一结构特性使其能够灵活地与蛋白质、多肽、核酸或材料表面进行共价偶联，从而拓展了其应用范围。
物理性质：endo-BCN-NH-ethylamine通常为固体或粉末状，具有较好的溶解性，能够溶解于部分有机溶剂，如DMSO、DMF、乙腈等，也可在缓冲体系中使用。其结构稳定，在避光和低温条件下可长期储存。

结构式：

endo-BCN-NH-ethylamine，cas：2008714-39-2

二、反应特性与机制

生物正交点击反应（IEDDA）：endo-BCN-NH-ethylamine的endo-BCN环炔能够与Tetrazine分子发生快速、高选择性的环加成反应。这一反应在水性环境下无需催化剂，速度快，特异性高，几乎不干扰生物体系中的其他功能基团，因此非常适合在活细胞或生物材料中进行标记。通过这种反应，endo-BCN-NH-ethylamine可以将目标分子与Tetrazine标记的荧光探针、亲和配体或药物分子进行共价连接。
氨基化学活性：末端乙胺的氨基可与多种活性基团反应，包括活性酯（如NHS）、异氰酸酯、环氧化物等，实现蛋白质、多肽或纳米材料的共价修饰。这种化学可操作性使endo-BCN-NH-ethylamine成为多功能连接剂和生物分子修饰工具。

三、储存与使用注意事项

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

相关产品：

exo BCN-OH,1263291-41-3

endo BCN-OH,1263166-90-0

endo-BCN-PEG2-Biotin,1393600-24-2

endo-BCN-PEG3-Biotin,1263166-92-2

diSulfo-Cy5-PEG3-BCN

Bis-PEG2-endo-BCN,1476737-97-9

endo BCN-PEG4-NH-CH2CH2-4-Phenol

endo-BCN-PEG4-DSPE

endo-BCN-PEG4-Palmitic

endo-BCN-PEG4-Pomalidomide

mPEG5000-BCN

endo BCN-PEG3-Gly

2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)acetic acid,917756-42-4

分子进行基团 cas 相关衍生物化学反应 endo-BCN 结构知识科普活性多肽环氧化物