Azidoethyl-SS-ethylazide可以看作一个 “智能双面胶”
一、试剂介绍
Azidoethyl-SS-ethylazide分子整体工作机制，可以看作一个 “智能双面胶”：
连接阶段： 利用两端的叠氮基团，通过点击化学，同时连接两个带有 DBCO修饰 的分子（如蛋白质、抗体、纳米颗粒、小分子药物等）。形成一个稳定的三组分复合物：DBCO-分子A --- Azidoethyl-SS-ethylazide --- 分子B-DBCO。
运输阶段： 该复合物在体循环或细胞外液中保持稳定，二硫键不会断裂。
断裂与释放阶段： 当复合物进入目标细胞（通过内存作用等）后，细胞内高浓度的GSH会切断二硫键，导致链接器断裂。分子A和分子B之间的连接随之解除，从而实现靶点部位的精准释放。
（1）核心特点与优势
同型双功能： 要求被连接的两个分子必须预先修饰有相同的“对端”基团（如DBCO）。这提供了连接的专一性。
还原响应性： 实现了从“稳定连接”到“细胞内释放”的智能转换，是构建智能药物递送系统的关键。
短小精悍： 分子链很短，不会在被连接的两个分子之间引入大的空间位阻或长距离，适合需要紧密连接的场景。
高效的点击化学： 连接反应快速、高产率、条件温和。
（2）典型应用场景
可断裂的抗体-药物偶联物（ADCs）：
将DBCO修饰的抗体与DBCO修饰的毒素药物，通过此分子连接。ADC在细胞内被还原裂解，释放出活性毒素。
智能纳米药物的交联：
在构建纳米粒时，用此分子交联DBCO修饰的聚合物链。纳米粒在到达肿瘤细胞后，内部交联键断裂，导致纳米粒解离，快速释放药物。
细胞内可切割的PROTAC或其他双功能分子：
用于连接E3连接酶配体和靶蛋白配体（两者都修饰DBCO）。在完成靶蛋白降解任务后，连接器断裂，有助于清除系统，避免过度降解和潜在副作用。
生物传感与诊断：
用于构建信号探针，在目标还原性环境中断裂，产生可检测的信号变化。
总结：
Azidoethyl-SS-ethylazide 是一个设计巧妙、功能明确的还原响应型同双功能点击交联剂。当您的实验设计需要：
将两个带有相同点击化学基团（如DBCO）的分子连接起来；
并且希望这种连接在进入细胞后能够被智能地切断；
那么，这个分子就是一个非常强大而直接的工具。它完美地体现了现代生物偶联化学对特异性、效率及智能化的追求。
Azidoethyl-SS-ethylalcohol is a Click Chemistry-ready crosslinker containing a cleavable disulfide bond and a azide groups that can enables Click Chemistry. Please contact us for GMP-grade inquiries.
二、试剂属性
中文名称：叠氮乙基二硫键
英文名称：Azidoethyl-SS-ethylazide
CAS号：352305-38-5
分子式：C4H8N6S2
分子量：204.3
纯度：≥95%
外观：液体（Colorless to light yellow）
品牌：陕西新研博美生物科技有限公司
溶解性：溶于部分有机溶剂以及水
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥避光保存，避免反复冻融
规格：1mg，5mg，10mg
结构式：
三、相关试剂
IR 650 Maleimide
MB 594 Maleimide
Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 6-isomer
Fmoc Lys(PB)-OH
ROX C3 DBCO, 5-isomer
ROX DBCO, 5-isomer
SY-9 NHS ester，SY-9-NHS
MB 633 NHS Ester
BHQ-2 Succinimidyl Ester
BHQ-3 Succinimidyl Ester
BTQ-1 Amidite(5'-BTQ-1 CE Phosphoramidite)
以上内容均由陕西新研博美生物科技有限公司小G整理完成
该试剂只用于科研实验，不能用于人体。
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